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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者的有效性...

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药物临床试验：CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）

...固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究 在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 MK-0653C-439;00

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20240012 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY...

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药物临床试验：CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-05-III-201900...

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药物临床试验：CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

... 11价重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 2021226...

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药物临床试验：CTR20171642 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...一线治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III期临床试验 KEYNOTE-590/MK-3475-590

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药物临床试验：CTR20241360 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl...

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药物临床试验：CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-05-III-201900...

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