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药物临床试验：CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 SHR-13...

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药物临床试验：CTR20240017 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10 mg/5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BF-MS-P

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药物临床试验：CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗...

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

...症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、 安慰...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究 MK-3475-C66

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药物临床试验：CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（Ⅰ）

...汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的III期研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III期临床研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301

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药物临床试验：CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液

...素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的III期研究 镓[68Ga]伊索曲肽用于生长抑素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2010-301

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药物临床试验：CTR20240017 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10 mg/5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BF-MS-P

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