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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

...）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-039-III-ICC

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20240568 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

...肺炎球菌疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）III 期（2-3 月龄）的免疫持久性临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）III 期（2-3 月龄）临床试验的免疫持久性补充临床试验 ATG-PCV13-Ⅲ-2023001

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

...性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-307

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性...

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