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药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的
转移
性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国
转移
性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...-抗体融合蛋白注射液(KH903) 已完成 不可切除的复发或
转移
性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或
转移
性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或
转移
性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液
...| SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液
...81 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...迪西妥单抗 进行中-招募中 一线治疗HER2 表达局部晚期或
转移
性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180996 | 德立替尼
CTR20180996 | 德立替尼 进行中-招募中 胸腺癌 德立替尼治疗晚期复发或
转移
性胸腺癌患者的II期研究 德立替尼治疗至少接受过一线化疗失败的晚期复发或
转移
性胸腺癌患者II期研究 AL3810 -202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...进行中-尚未招募 既往至少两种化疗方案治疗失败的 HER2-
转移
性乳腺癌 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)
转移
性乳腺癌(MBC)受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液
...20211387 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 局部晚期/
转移
性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液
...| SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、
转移
性乳腺癌、
转移
性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或
转移
性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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