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药物临床试验:CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片
CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成
原发
性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片临床试验 应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LSJL第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片
CTR20170422 | 依折麦布片 已完成
原发
性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 依折麦布片在健康男性受试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性受试者中单...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成
原发
性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于
原发
性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募
原发
性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
CTR20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成
原发
非小细胞肺癌,乳腺癌,肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130680 | 复方烟酸缓释片
...R20130680 | 复方烟酸缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗
原发
性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者;2、烟酸治疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸缓释...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171147 | 依托考昔片
...期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗
原发
性痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 依托考昔片120mg和“安康信 ”(依托考昔片) 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.
原发
性高血压。单独用药或与其他抗高血压药物合用。2. 慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片
CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停
原发
性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标,评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03
CDE
发布于
4年前
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