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药物临床试验：CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

...剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-QDBY-D-H-35

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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受...

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药物临床试验：CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片

...周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 HZCG-2024-B0816-35

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...用于急性冠脉综合征患者、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20250370 | 维生素K1注射液

...条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-35

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药物临床试验：CTR20201515 | 富马酸丙酚替诺福韦片

... 已完成 治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg) 慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2020006

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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