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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
-Z2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...期、交叉生物等效性临床试验(预实验) SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
-Y2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗
...裂解疫苗Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-
35
月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~
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月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片
... 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为
35
kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(空腹) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体空腹状态下生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)
...| 依非米替片(I) 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少
35
kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的治疗。 依非米替片(I)人体生物等效性试验 依非米替片(I)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202339
35
| 达格列净片
CTR202339
35
| 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213423 | sbk002片
...化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于
35
天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192
35
7 | 磷丙替诺福韦片-餐后
CTR20192
35
7 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为
35
kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(餐后) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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