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药物临床试验：CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片

...、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP35-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在进食条件下服用硫酸氢氯吡...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片

...样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片空腹生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机...

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药物临床试验：CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

...剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-QDBY-D-H-35

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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受...

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药物临床试验：CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片

...周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 HZCG-2024-B0816-35

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片...

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