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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

CTR20220049 | 普赛莫德 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib...

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片

...435 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性风湿病：类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠...

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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20160344 | 土茯苓总苷片

CTR20160344 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎 TFL有效性、安全性临床试验 随机、双盲双模拟、平行对照评价土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床研究 2007pro061FK

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药物临床试验：CTR20171128 | 土茯苓总苷片

CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎（湿邪痹阻证）患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎（湿邪痹阻证）的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S002P2A02

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药物临床试验：CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201；LTS-201-P1.2

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2....

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