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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
CTR20212562 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性
类
风湿
性关节炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在
类
风湿
关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在
类
风湿
关节炎患者中药物-药物相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成
类
风湿
关节炎 评价治疗
类
风湿
性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗
类
风湿
关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132939 | 依那西普
CTR20132939 | 依那西普 已完成
类
风湿
关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的
类
风湿
关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
...源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性
类
风湿
关节炎 LZM008治疗中到重度活动性
类
风湿
关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性
类
风湿
关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片
CTR20240358 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募
类
风湿
关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗
风湿
药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性
类
风湿
关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗
风湿
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
CTR20234158 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 (1)
类
风湿
关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗
风湿
药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中度活动性
类
风湿
关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗
风湿
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片
CTR20202463 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性
类
风湿
性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...231901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性
类
风湿
性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...231901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性
类
风湿
性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241173 | 巴瑞替尼片
CTR20241173 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 (1)
类
风湿
关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗
风湿
药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性
类
风湿
关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗
风湿
...
CDE
发布于
7月前
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