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药物临床试验：CTR20232274 | 氨酚羟考酮片

...其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。 使用限制 即使在推荐剂量下，本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗（如非阿片类镇痛剂）： 1.不耐受或预期不会耐受； 2.无法充分镇痛，或者预期无...

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时，不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研...

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 A240907.CSP

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

...评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量递增1期研究 D3S-002-100

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药物临床试验：CTR20130139 | 非布司他片（华润赛科药业有限责任公司）

...中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的慢性治疗，不推荐用于治疗无症状的高尿酸血症。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20130140 | 非布司他片（华润赛科药业有限责任公司）

...中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的慢性治疗，不推荐用于治疗无症状的高尿酸血症。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20240717 | 巴瑞替尼片

...用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-08

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...白（EC） 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及成人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临...

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