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药物临床试验：CTR20212496 | 盐酸达泊西汀片

...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 ·因早泄（PE）而导致...

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药物临床试验：CTR20213237 | 氟康唑胶囊

...唑胶囊在健康人体内进行的生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于氟康唑胶囊（氟康唑胶囊，50mg）和大扶康®（氟康唑胶囊，50mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且...

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药物临床试验：CTR20230742 | 二甲双胍恩格列净片

...的人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在健康成年男性和女性受试者空腹或餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-EJSG-23-08

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 23-28_...

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20213102 | 替硝唑片

...加德纳菌引起的阴道炎；（2）某些由阴道毛滴虫引起的男性和女性尿路感染；（3）由溶组织阿米巴（可引起肠道和肝脏感染的阿米巴）或贾第虫（肠道感染）引起的某些消化寄生虫感染；（4）由厌氧微生物引起的细菌感染，主...

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药物临床试验：CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg

...释片空腹单剂量口服给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的一项开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-009

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药物临床试验：CTR20190695 | 盐酸柯诺拉赞片

...机、开放、两序列、两周期交叉Ib期评价饮食对健康成年男性受试者单次口服盐酸柯诺拉赞片药代动力学的影响 H008-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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