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药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117射液

CTR20241728 | HS-20117射液 进行中-尚未招募 本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合甲磺酸阿美...
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药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白射液

...20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替尼...
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药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片

...肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联...
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药物临床试验:CTR20200538 | 地舒单抗射液; 英文名:Denosumab

CTR20200538 | 地舒单抗射液; 英文名:Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体射液

CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...
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药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑射液

CTR20201244 | 泊沙康唑射液 已完成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染; 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗...
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药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗射液

CTR20201822 | 特瑞普利单抗射液 进行中-招募中 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的...
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药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑射液

CTR20210366 | 泊沙康唑射液 进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少...
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药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗射液

CTR20192656 | 阿替利珠单抗射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单...
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药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白射液

...20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白射液 主动暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在...
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