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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...

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药物临床试验：CTR20241554 | JS001sc注射液

CTR20241554 | JS001sc注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射用）（JS001sc）和特瑞普利单抗注射液（JS001）联合...

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药物临床试验：CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的III期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）对比托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

CTR20160493 | IBI301注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 IBI301联合CHOP方案（I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20244680 | 氟[18F]阿法肽注射液

CTR20244680 | 氟[18F]阿法肽注射液 进行中-尚未招募 肺癌 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PE...

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药物临床试验：CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液 主动终止 中期肝癌（HCC） 纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰...

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

CTR20212281 | 泊沙康唑注射液 已完成 用于治疗成人及13岁以上儿童侵袭性曲霉菌感染；用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发...

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药物临床试验：CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌） SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

CTR20210586 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致...

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