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药物临床试验：CTR20200821 | BGB-A317注射液

CTR20200821 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗用于可切除肺癌的治疗 替雷利珠单抗联合含铂双药化疗用于可切除非小细胞肺癌治疗的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 BGB-A317-315；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20212409 | TQB2450注射液

CTR20212409 | TQB2450注射液 进行中-招募中 局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

CTR20240408 | 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

CTR20240408 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...0210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN046-2...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20240475 | GFH009注射液

CTR20240475 | GFH009注射液 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤 GFH009注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20240335 | 阿基仑赛注射液

CTR20240335 | 阿基仑赛注射液 进行中-尚未招募 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。 无 评价阿基仑赛注射液治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞...

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

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