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为您找到约 15,428 条结果,搜索耗时:0.0138秒
药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液
...其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的
开放
性1期研究 一项
开放
性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液
...抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的
开放
性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的
开放
性研究 ATLAS-OLE:LTE15174(版本号修订1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、
开放
、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、
开放
、多中心探索性临床研究 AS-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234246 | 精氨酸布洛芬颗粒
...热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241805 | HRS-5635注射液
...乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、平行设计II期临床研究 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、平行设计II期临床研究 HRS-56...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243017 | 格列吡嗪控释片
...者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242671 | GT101注射液
...注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、
开放
性Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、
开放
性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、
开放
、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、
开放
、多中心探索性临床研究 AS-205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心临床试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、
开放
、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、
开放
、多中心临床试验 LXC2304DXFI...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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