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药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、
开放
、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、
开放
、单/多次给药剂量...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250994 | 厄多司坦胶囊
...粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性正式试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、两序列、两周期、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
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、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
开放
、多中心I...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211586 | 托吡司特片
...20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211419 | 格列吡嗪控释片
...者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的
开放
性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的
开放
性、首次人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230530 | 富马酸伏诺拉生片
... 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片
...病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期
开放
性研究 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期
开放
性研究 M14-728
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的
开放
性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的
开放
性、首次人...
CDE
发布于
11月前
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