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药物临床试验:CTR20180424 | 吲达帕胺缓释片
CTR20180424 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片
健康
人体生物等效性研究 吲达帕胺缓释片
健康
人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2017-005;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181589 | 卡托普利片
...洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国
健康
人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国
健康
受试者空腹状态下的生物等效性试验 RJ-KTPL-2018;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182409 | 盐酸氨溴索片
... 已完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在
健康
受试者中的生物等效性试验
健康
受试者空腹情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1435;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年
健康
受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 溃疡性结肠炎 中国
健康
受试者给予美沙拉秦(颇得斯安灌肠液)后PK研究 中国
健康
受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放研究 000166;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192002 | 华法林钠片
...片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在
健康
人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后单次给药后
健康
人体生物等效性试验 BJK-BE-HFLN-201904-Y-XDHP;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
...关节炎体征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在
健康
中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在
健康
中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
...改善相关症状,包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊
健康
受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国
健康
志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001
健康
人I期研究 一项在
健康
中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
CTR20200226 | HEC83518片 已完成 失眠症 评价HEC83518在中国
健康
受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在
健康
受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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