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药物临床试验：CTR20220733 | LOXO-305片

...上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔...

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药物临床试验：CTR20242170 | 替米沙坦左氨氯地平片

...地平片 进行中-尚未招募 高血压 替米沙坦左氨氯地平片III 期临床研究 替米沙坦左氨氯地平片（80mg/2.5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

... 在复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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梅州市人民医院（黄塘医院）、梅州市医学科学院

...立项情况：2019年：共立项7项；注册类药物项目1项，均为III期；注册类医疗器械项目1项，为III类；研究者发起的临床研究5项；2020年：共立项23项；注册类药物项目13项，其中II期1项，III期12项；注册类医疗器械项目5项，均为III...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20192626 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg

CTR20192626 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg 已完成 十二指肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的III期临床研究 一项评价安纳拉唑钠肠溶片对比雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的III期临床研究 3571-DU-3001；V3.0

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