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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对...

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

CTR20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-招募中 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗...

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年...

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