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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

CTR20222245 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减...

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药物临床试验：CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 进行中-尚未招募 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦...

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂（规格：20 μg-100 μ...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-尚未招募 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20213275 | 头孢丙烯片

CTR20213275 | 头孢丙烯片 已完成 1、上呼吸道感染：化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎；肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）性中耳炎及急性鼻窦炎。 2、下呼吸道感染：由肺...

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药物临床试验：CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

CTR20222020 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后...

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