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药物临床试验：CTR20243663 | MY008211A片

...211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发...

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药物临床试验：CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中预防治疗的有效性和安全性研究 SCT800-A302;V2.1

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...癌（CRPC）； 2）转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20201533 | 氯巴占片

...疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...0232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓

... 进行中-尚未招募 单纯性外阴阴道假丝酵母菌病（VVC） 评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...21871 | 注射用DNV3 进行中-招募中 复发/转移皮肤罕见肿瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...TR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...TR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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