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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20232034 | 卡络磺钠片

...呼吸道和妇产科疾病出血，亦可用于外伤和手术出血。 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

...射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...

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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

...募中 晚期实体恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...

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药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

CTR20220996 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

...dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 MK-3475-158

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