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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

... 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20170411 | 人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）

... 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接受人用鸡胚细胞狂犬病疫苗的免疫应答长期持久性 评估中国儿童接受纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗暴露后预防的免疫应答长期持久性的Ⅳ期、开放、单中心、扩展研究 R...

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药物临床试验：CTR20212846 | HBM4003注射液

... 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预...

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

...用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...动终止 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳...

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