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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

CTR20243963 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸粒细胞性哮喘 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...1050 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...1049 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒...

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持...

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药物临床试验：CTR20222227 | SHR-1703注射液

CTR20222227 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下...

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...α 已完成 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细...

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药物临床试验：CTR20210606 | 美泊利单抗注射液

...单抗注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS） 美泊利单抗用于CRSwNP/ECRS成年患者的有效性和安全性 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS）成年患者中评估...

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药物临床试验：CTR20210606 | 美泊利单抗注射液

... 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS） 美泊利单抗用于CRSwNP/ECRS成年患者的有效性和安全性 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS）成年患者中评估...

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药物临床试验：CTR20132365 | 达沙替尼

CTR20132365 | 达沙替尼 进行中-招募中 慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病 慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼 vs 伊马替尼治疗的研究 400mg伊马替尼治疗3个月未获得最佳响应的慢粒白血病患者中...

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药物临床试验：CTR20240218 | 硫培非格司亭注射液

...非格司亭注射液 进行中-尚未招募 接受以中高发热性中性粒细胞减少症（FN）风险化疗方案为基础的抗肿瘤治疗的非髓性恶性肿瘤的患者 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液（贴敷式自动给药装置）用于预防肿瘤患者化疗相关中重...

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