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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

CTR20212971 | BDB-001注射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20222554 | 巯嘌呤片

...胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ZJCY-Q...

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药物临床试验：CTR20202523 | 巯嘌呤片

...胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计在健康人体空腹条件下生物等效性试验 HQ-BE-201...

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 DUXACT-2309091

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 DUXACT-2309091

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期临床研究 MW05-2020-CP301

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药物临床试验：CTR20192315 | 羟基脲片

CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病；与放疗联合治疗头颈部（不包括唇部）局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

...用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的药代动力...

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）；复发或难治性多发性骨髓瘤（MM） 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统...

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药物临床试验：CTR20160586 | 盐酸阿那格雷胶囊

...，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 1605

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