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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...

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药物临床试验：CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液

CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 评价重组人白蛋白注...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对...

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药物临床试验：CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液

CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 评估89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...0984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 失代偿性肝硬化腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬...

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