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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...中-招募中 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的...

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

... | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型多发性硬化（RMS） 评价Diroximel Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...-招募完成 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的...

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药物临床试验：CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募中 复发型多发性硬化（RMS） 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗中国复发型多发性硬化上市后研究 一项富马酸二甲酯肠溶胶囊（Tecfidera；BG00012）治疗中国复发型多发性硬化（RMS）受试者的多中...

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药物临床试验：CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...1913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性多发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的II期...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...R20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...R20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募完成 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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