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药物临床试验:CTR20243716 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20243716 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211927 |
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格福吸入气雾剂
CTR20211927 |
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格福吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用
布地
格福吸入气雾剂的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用
布地
奈德混悬液
CTR20202303 | 吸入用
布地
奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者
布地
奈德混悬液雾化吸...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210983 |
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂
CTR20210983 |
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用
布地
奈德混悬液
CTR20202303 | 吸入用
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奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者
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奈德混悬液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242750 |
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格福吸入气雾剂
CTR20242750 |
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格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺源性死亡,严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价
布地
格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210402 |
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂
CTR20210402 |
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奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
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奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211764 |
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂
CTR20211764 |
布地
奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
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奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233807 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)
CTR20233807 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233807 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)
CTR20233807 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试...
CDE
发布于
11月前
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