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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...查阅。 第一百〇二条【规范性要求】  文件应当标明名称、类别、编号、版本号及生效日期等，内容描述应当准确、清晰、易懂，附有修订历史。 第一百〇三条【文件审查】  持有人应当对文件进行定期审查，确保现行...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论