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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

CTR20200165 | 注射用MB07133 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研...

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药物临床试验：CTR20222568 | QR12000复方片

CTR20222568 | QR12000复方片 进行中-尚未招募 中重度原发性高血压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平...

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药物临床试验：CTR20231085 | VAY736

CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...

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药物临床试验：CTR20231085 | VAY736

CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...

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药物临床试验：CTR20140245 | 褪黑素缓释片

CTR20140245 | 褪黑素缓释片 进行中-招募中 原发性失眠症 褪黑素缓释片治疗原发性失眠症的有效性和安全性研究 褪黑素缓释片治疗原发性失眠症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 LM011CS-131128

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药物临床试验：CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压临床试验 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗...

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

CTR20211354 | 奥贝胆酸片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗应答不...

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