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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PEX168注射液与华法林合并用药时的相互作用试验 在健康受试者中华法林与PEX168注射液合用的药代动力学研究（开放、序贯、单中心） PEX168-Ⅰi

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药物临床试验：CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301

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药物临床试验：CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119 Ib临床 PB-119注射液在健康受试者中连续多次给药的 安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 ICP-I-2014-07

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