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药物临床试验:CTR20210660 | Hemay005片
CTR20210660 | Hemay005片
进行
中-招募完成 中重度斑块状银屑病 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210236 | 注射用MRG002
CTR20210236 | 注射用MRG002
进行
中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌 MRG002治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
CTR20231945 | 布立西坦片
进行
中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
CTR20231411 | DN020198片
进行
中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片
CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片
进行
中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230347 | AK119注射液
CTR20230347 | AK119注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
CTR20230241 | AK0706片
进行
中-招募中 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
进行
中-招募完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221482 | 注射用MK-2140
CTR20221482 | 注射用MK-2140
进行
中-招募中 复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 MK-2140单药治疗rrDLBCL的II期研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究(waveLINE-004) ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
CTR20221432 | SSGJ-707注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...
CDE
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2年前
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