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三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...48个专科诊室、9个专病门诊，临床科室共33个，医技科室10个,为海南南半部500万居民及每年1000万的游客提供医疗服务。  医院国家药物临床试验机构（简称GCP机构），于2011年10月通过国家食品药品监督管理总局的资格认定...

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

...验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ期临床试验 BA-CT-001

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药物临床试验：CTR20160771 | 多潘立酮混悬液

...潘立酮混悬液餐前/餐后人体生物等效性 多潘立酮混悬液10ml随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐前/餐后生物等效性 DYNE-DPLT-11

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20191856 | 瑞舒伐他汀钙片

...在健康受试者中的生物等效性正式试验 瑞舒伐他汀钙片10mg随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC065；V1.2

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药物临床试验：CTR20211168 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...研究 中国健康受试者口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/10mg）的单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列自身交叉对照设计空腹及餐后生物等效性试验 NHDM2021-006

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20240192 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...片（III）生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-PDPL-2350

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深圳市宝安区松岗人民医院

...相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定，共批准12个专业，包括：呼吸内科、心血管内科、消化内科、妇科、泌尿外科和小儿（呼吸）专业。药物临床试验机构隶属于...

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F型引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床...

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