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药物临床试验:CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片
...性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、
抑制
生理性泌乳; 2、神经系统适应症:原发性和脑炎后帕金森氏病,可单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片(2.5 mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR
抑制
剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH3
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232986 | 醋酸地塞米松片
...外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松
抑制
试验。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231323 | 托伐普坦口崩片
...体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病的进展
抑制
。 托伐普坦口崩片(15mg)生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片(15mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TFPT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片
...慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE
抑制
剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片(5mg)在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸比索洛尔片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
...设计的确证性临床试验正在进行中。 (2)联合芳香化酶
抑制
剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
...-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗(如凝血因子Xa的
抑制
剂利伐沙班或阿哌沙班)的患者,因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶
抑制
剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232986 | 醋酸地塞米松片
...外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松
抑制
试验。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
...发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体
抑制
剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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