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药物临床试验:CTR20232183 | 海博麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶
抑制
剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊
...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET
抑制
剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...项在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体
抑制
剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...项在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体
抑制
剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑制
剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在健康受试...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...项在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体
抑制
剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片
...受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆
抑制
剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研究 HM022BC1C01;6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...用限制:不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫
抑制
剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 DX-1911009;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体
抑制
剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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