为您找到约 751 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗（美罗华？）的药代动力学相似性 2016L10516

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240848 | 儿童用拉莫三嗪微片

...周期交叉空腹和餐后状态下的药代动力学研究 ETYLMSQ-KXBC-PK

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...病（B-ALL）的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）。 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期开放、单臂研究 JWCAR029-006

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

...PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、单次给药、单臂、I期研究，评价PT027递送的布地奈德和沙丁胺醇在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 D6935C00001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...募 化疗相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡I期临床研究 2021-PK-PN20-32

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;V3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170350 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）

...癌患者 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液对照爱必妥在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对试验 CDP1-I；3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170688 | 甲磺酸非诺多泮注射液（扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产）

...诺多泮注射液在高血压患者的人体药代动力学试验 FNDP-PK-201607

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...发生率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览