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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、
开放
、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、
开放
、多中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
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性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开放
性、多中心I期临床研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的
开放
、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的
开放
、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240803 | 富马酸伏诺拉生片
...菌。 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹、随机、
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、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹、随机、
开放
、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 JY-BE-FNLS-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液
...行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、
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、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、
开放
、剂量递增和扩展研究 ADG126-P001/KEYNOTE-C98
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、
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性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、
开放
性、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、
开放
性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、
开放
性、剂量递增和扩展平台研究 C...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的
开放
、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的
开放
、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开放
性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开放
性、多中心I期临床研究 SIM0237-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的
开放
标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的
开放
标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01...
CDE
发布于
1月前
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