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药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和
开放
性扩展研究,随后长期
开放
性周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、
开放
、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、
开放
、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和
开放
性扩展研究,随后长期
开放
性周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、
开放
性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、
开放
性、多中心I期研究 SIM0237-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250725 | SXF-101口溶膜
...)的治疗 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、空腹(三周期交叉)/餐后(两周期交叉)生物等效性试验 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、空腹(三...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、
开放
、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、
开放
、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、
开放
、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、
开放
、多中心临床研究 JY-JM0197-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片
...痛(PHN)的治疗。 普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、
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、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、
开放
、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01注射液
...型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、
开放
标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、
开放
标签、多中心研究 EMB01X202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,
开放
,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,
开放
,剂量递增及扩展的I/II期...
CDE
发布于
2年前
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