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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR...

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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

...0220477 | WXSH0024胶囊 进行中-招募中 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全...

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20241970 | 布洛芬缓释胶囊

...970 | 布洛芬缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

...0220477 | WXSH0024胶囊 进行中-招募中 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全...

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药物临床试验：CTR20200462 | 塞来昔布胶囊

...布胶囊 已完成 骨关节炎；成人类风湿关节炎；成人急性疼痛；强直性脊柱炎 塞来昔布胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

...羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉...

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

CTR20221159 | 注射用HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

...人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-SLXB-2022-01

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