登记号
CTR20131770
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
软组织损伤及骨关节病引起的肿胀疼痛。
试验通俗题目
红花丹皮酚膏Ⅱ期临床试验
试验专业题目
红花丹皮酚膏治疗四肢急性闭合性软组织损伤（气滞血瘀证）评价其有效性与安全性的临床研究
试验方案编号
天津中医药大学第一附属医院2012Pro193.02GSZY
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
卢炼钢
联系人座机
020-22319506-668
联系人手机号
联系人Email
luliangang817@sohu.com
联系人邮政地址
广州市海珠区新港东路2429号海珠科技大楼601
联系人邮编
510330
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
II期
试验目的
1．初步评价红花丹皮酚膏治疗四肢急性闭合性软组织损伤（气滞血瘀证）的临床有效性。
2. 为探索Ⅲ期临床试验的给药剂量提供依据。
3．评价红花丹皮酚膏的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18天(最小年龄)至
65天(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合西医四肢急性闭合性软组织损伤诊断标准
- 符合中医气滞血瘀证辨证标准
- 发病48小时内患者
- 患处总损伤面积小于15cm×15cm
- VAS静息疼痛指数患者自评最疼≥4分，且≤8分者
- 发病后未接受针对本病的药物治疗和其它方法治疗者
- 知情同意并签署了知情同意书
排除标准
- 软组织损伤部位伴有骨、关节、韧带重要病损，或伴有伤口、皮肤病变、关节血肿者，或2处及以上软组织损伤需要治疗者；
- 已知对试验药物成份过敏者，或对两种及两种以上药物、食物过敏史者；
- 临床研究开始前5天接受皮质类固醇药物治疗者(包括全身及局部外用)，或临床研究开始前3天接受长效非甾体抗炎药治疗或正在应用有止痛作用药物者，或正在参加其它药物临床试验的患者；
- 患有严重的心、脑血管病变（包括严重心律不齐）、肺脏疾病或患有代谢性疾病、内分泌疾病及凝血机制异常者或患有其它研究者认为不宜入选的疾病（肿瘤或艾滋病）；
- 肝肾功能指标（ALT、AST、TBIL 、Cr、BUN）>ULN；
- 妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女；
- 法律上的残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍），精神病患者；
- 怀疑或确有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:红花丹皮酚膏
|
用法用量:软膏；规格每支装30g；外用，药物挤至瓶盖刻度线（2g），涂抹于患处轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日4次，用药时程：7d。低剂量组。
|
|
中文通用名:红花丹皮酚膏高剂量组
|
用法用量:软膏；规格每支装30g；外用，药物挤至瓶盖刻度线（3g），涂抹于患处轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日4次，用药时程：7d。高剂量组。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:红花丹皮酚膏模拟剂
|
用法用量:软膏；规格每支装30g；外用，药物挤至瓶盖刻度线（3g），涂抹于患处轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日4次，用药时程：7d。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 静息疼痛消失时间 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 静息疼痛缓解时间 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
| 压痛疗效 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
| 肿胀疗效 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
| 活动障碍疗效 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
| 瘀斑疗效 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
| 中医证候疗效 | 7天，或达到临床终点即可结束研究。 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡思源 | 主任医师 | 022-27432276 | husiyuan1963@sina.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300193 | 天津中医药大学第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 胡思源 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 沈霖 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 湖北省中医院 | 白书臣 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 成都中医药大学附属医院 | 丁虹 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 四川省人民医院 | 胡本松 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 广东省第二中医院 | 吴淮 | 中国 | 广东 | 广州 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院伦理文员会 | 修改后同意 | 2012-03-27 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 288 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 288 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2012-05-17；
试验终止日期
国内：2013-05-03；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
