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药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
CTR20240015 | TGRX-814片 进行中-尚未招募 血液系统恶性
肿瘤
TGRX-814 I/II 期 一项评价 TGRX-814 单药及联合疗法治疗血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...J47156 进行中-尚未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
CTR20240015 | TGRX-814片 进行中-招募中 血液系统恶性
肿瘤
TGRX-814 I/II 期 一项评价 TGRX-814 单药及联合疗法治疗血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 TGR...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成
肿瘤
福大赛因注射液I期临床研究 在晚期
肿瘤
病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心I期临床研究 2008L03278
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片
CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体
肿瘤
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体
肿瘤
的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片
CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性
肿瘤
患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性
肿瘤
患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性
肿瘤
患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究
肿瘤
科 JS105-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期实体
肿瘤
患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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