CTR20222613|TL118胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20222613

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张大为

联系人座机

0512-87168075

联系人手机号

15205266357

联系人Email

david.zhang@teligene.com

联系人邮政地址

江苏省-苏州市-月亮湾路10号慧湖大厦B605

联系人邮编

215123

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要目的：评价TL118治疗NTRK1/2/3融合基因阳性的晚期肿瘤患者的有效性。次要目的：评价TL118治疗NTRK1/2/3融合基因阳性的晚期肿瘤患者的安全性；评价TL118治疗NTRK1/2/3融合基因阳性的晚期肿瘤患者的群体药代动力学（PopPK）特征。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄18（含18）周岁以上，性别不限。
经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤。
患者必须经抗肿瘤治疗后进展。
根据RECIST v1.1，所有受试者必须至少存在一个可测量的靶病灶。
ECOG体能状况评分≤2。
预期生存时间>3个月。
有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能：骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L，血小板计数≥50×10^9/L，血红蛋白≥80g/L（研究药物首次给药筛选前2周内未输血或血制品、未使用其它造血刺激因子）；肝脏：总胆红素（TBIL）≤2.0×正常值上限（ULN），ALT≤2.5×ULN， AST≤2.5×ULN（肝转移受试者ALT≤5.0×ULN，AST≤5.0×ULN, TBIL≤3.0× ULN）；肾脏：肌酐清除率≥60 mL/min（采用Cockcroft-Gault公式计算）。
有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者入组前7天内血或尿妊娠检查必须为阴性；男性受试者在首次给药至末次给药后90天内不能进行精子捐献。
所有受试者必须在接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF），并愿意遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

入组前3周内接受过任何系统性抗肿瘤治疗，如化疗和放疗(包括根治性放疗或脊柱放疗部分>30%)；入组前4周内接受过免疫治疗；入组前2周内对非靶病灶进行以缓解症状为目的的姑息性放疗及使用有抗肿瘤适应症的中药(含中成药)；
入组前2周或末次使用研究药物5个半衰期内(以时间短的为准)参与其他干预性临床试验；注：当处于其他干预性临床试验生存随访期的受试者，末次使用研究药物距本研究入组≥5个半衰期，则允许入组。
筛选时，除研究者判断无安全风险的毒性外，任何既往抗肿瘤治疗的不良反应仍大于NCICTCAEv5.0 的1级；
存在具有不稳定临床症状的或无法控制的中枢神经系统转移或脑膜转移。无症状的中枢神经系统转移患者(研究开始前2周内类固醇用量稳定或减少)允许入组；
3年内存在其他原发恶性肿瘤(除已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、低危癌如低危前列腺癌或乳腺导管原位癌外)；
筛选期存在未控制的活动性感染[如活动性肺结核感染、需要静脉抗生素治疗的感染、梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)]。注：HBsAg阳性但HBV-DNA<1000 cop/mL且 ALT/AST ≤ 2.0 × ULN时可以入组。HCV感染定义为HCV-Ab阳性。
存在任何严重的[纽约心脏协会(NYHA)心功能分级III级或IV级]心血管疾病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常、不可控的高血压(收缩压≥ 160 mmHg 和/或舒张压≥ 100 mmHg)；入组前6个月内发生急性心肌梗死、充血性心力衰竭、卒中或其他III级及以上心脑血管事件；筛选期心脏超声左室射血分数(LVEF) < 50%，心电图QTc间隔>480毫秒(按Fridericia公式计算)；
不能吞咽研究药物，存在吸收不良综合征或其他影响胃肠道吸收的情况；
在首次使用研究药物前7天内使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂；
妊娠或哺乳期；
研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:TL118胶囊	剂型:胶囊
中文通用名:TL118胶囊	剂型:胶囊
中文通用名:TL118胶囊	剂型:胶囊
中文通用名:TL118胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
由IRC评估（RECIST v1.1）的客观缓解率（ORR）	前12个周期，每2个周期进行一次肿瘤评估；12周期之后，每3个周期进行一次肿瘤评估；直至出现符合终止研究药物治疗标准的情况。	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
缓解持续时间（DoR）；疾病控制率（DCR）；无进展生存期（PFS）；疾病进展时间（TTP）；治疗失败时间（TTF）；至缓解时间（TTR）；总生存期（OS）；1年无进展生存率；1年生存率	前12个周期，每2个周期进行一次肿瘤评估；12周期之后，每3个周期进行一次肿瘤评估；直至出现符合终止研究药物治疗标准的情况。	有效性指标
安全性指标：不良事件、药物不良反应、严重不良事件、严重不良反应等；体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、超声心动图等。	从签署知情同意到研究药物末次给药后28天内。	安全性指标
药代动力学和暴露-反应分析指标：通过PPK模型预测TL118（及其代谢产物，若适用）的人体暴露水平，并探索TL118（及其代谢产物，若适用）暴露水平与有效性和安全性的关系。	采样时间分别为C1D1、C1D28和C4D28的给药前及给药后。	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
沈琳	医学博士	教授，主任医师	010-88196561	doctorshenlin@sina.cn	北京市-北京市-海淀区阜成路52号	100142	北京大学肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学肿瘤医院	沈琳	中国	北京市	北京市
上海市东方医院	郭晔	中国	上海市	上海市
湖南省肿瘤医院	黄钢	中国	湖南省	长沙市
四川大学华西医院	姜愚	中国	四川省	成都市
郑州大学第一附属医院	秦艳茹	中国	河南省	郑州市
New York Cancer and Blood Specialists - Setauket Medical Oncology	Zuniga Richard	美国	纽约州	纽约
北京大学口腔医院	华红	中国	北京市	北京市
广州医科大学附属肿瘤医院	周明	中国	广东省	广州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	于雁	中国	黑龙江省	哈尔滨市
浙江省肿瘤医院	方美玉	中国	浙江省	杭州市
福建省肿瘤医院	林景辉	中国	福建省	福州市
济南市中心医院	孙美丽	中国	山东省	济南市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	杨坤禹	中国	湖北省	武汉市
江西省肿瘤医院	李金高	中国	江西省	南昌市
新疆医科大学附属肿瘤医院	江仁兵	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
重庆大学附属肿瘤医院	李代蓉	中国	重庆市	重庆市
陕西省肿瘤医院	张燕军	中国	陕西省	西安市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2022-09-06
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2024-04-10

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 40 ；国际: 60 ；

已入组例数

国内: 2 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-03-02；国际：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2023-03-16；国际：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

TL118胶囊｜进行中-招募中