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药物临床试验:CTR20160591 | 盆腔泰胶囊
...60591 | 盆腔泰胶囊 进行中-尚未招募 盆腔炎性疾病后遗症-
慢性
盆腔痛(湿热瘀结证) 蒲参盆腔炎胶囊Ⅲ期临床试验 蒲参盆腔炎胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-
慢性
盆腔痛(湿热瘀结证)有效性和安全性的多中心临床研究 天津...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171159 | 达沙替尼片
...对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中
慢性
阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度
慢性
阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/
慢性
原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/
慢性
原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212677 | 德度司他片
...行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片治疗未接受透析的
慢性
肾脏病贫血Ⅲ期多中心临床试验 随机、 双盲、 安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的
慢性
肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安全性的Ⅲ期多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
...0603 | AND017胶囊 已完成 贫血 口服AND017 在治疗透析依赖性
慢性
肾病(DD-CKD)贫血受试者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性
慢性
肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中
慢性
阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度
慢性
阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊
CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成
慢性
阻塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型
慢性
阻塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150207 | 达沙替尼片
...甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01(2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊
...瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的
慢性
丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型
慢性
丙型肝炎患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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