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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2 mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20160315 | 马赛替尼片剂

...马赛替尼与达卡巴嗪在目标患者的疗效和安全性 对比7.5 mg/kg/天剂量的马赛替尼与达卡巴嗪在不可切除或转移性3期或4期具有c-kit近膜区突变的黑色素瘤患者中的疗效和安全性 AB08026

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片

...（1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐，包括顺铂≥50mg/m2 （2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐：可用于预防初次和反复进行中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 （3）预防放疗引起的恶心和呕吐：可用于预防全身放疗...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

...TR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...PAD）患者发生重大心血管事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期...

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药物临床试验：CTR20241926 | 布南色林片

...布南色林片 进行中-招募完成 精神分裂症 布南色林片（4mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.，Ltd的布南色林片（规格：4 mg，商品名：洛珊®）在中国健...

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...（PAD）患者发生重大心血管事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期...

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药物临床试验：CTR20230912 | 罗替高汀贴片

...象)。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片（4.5mg/10cm2（释药量2mg/24h））在健康受试者的随机、开放、单中心、单次给药、两周期、两交叉人体生物等效性研究 DUXACT-2301045

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