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药物临床试验：CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...未招募 用于治疗原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氢氯噻嗪片（美嘉素®，8...

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒

...效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJN...

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药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

...效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJN...

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药物临床试验：CTR20211191 | 厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...盲、双模拟III期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg，100mg/10mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 CS1119-01

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片

...有 Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪分散片（25mg）生物等效性临床试验 拉莫三嗪分散片（25mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LMSQ

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药物临床试验：CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...药业（济南）有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）的药代动力学特征；以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（可多华®，4 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...药业（济南）有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）的药代动力学特征；以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（可多华®，4 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体...

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