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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

CTR20182482 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

CTR20231855 | MDR-001片 进行中-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期...

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药物临床试验：CTR20243089 | ART001注射液

CTR20243089 | ART001注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...

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药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

CTR20233738 | DA001滴眼液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

CTR20241699 | HGI-001注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液

CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...

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