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药物临床试验:CTR20191710 | Guselkumab
注射
液
...者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次
静脉
注射
或皮下
注射
guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001;修正案2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷
注射
液
CTR20201586 | 异氟烷
注射
液 已完成 拟用于全身麻醉时的
静脉
诱导 异氟烷
注射
液Ⅲ期临床试验 异氟烷
注射
液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 ——与丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
液对照在择期手术的受试者中进...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001
注射
液
...1
注射
液单次给药药代动力学及药效动力学研究 评价单次
静脉
注射
HW-N2001
注射
液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床试验 HWN202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191449 |
注射
用阿尼芬净
...用阿尼芬净药代动力学比较预试验 中国健康受试者单剂
静脉
输注国产
注射
用阿尼芬净与进口
注射
用阿尼芬净药代动力学比较预试验 HYXY-2018-ANFJ;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220891 |
注射
用HSK36273
...者的全身抗凝 评价
注射
用HSK36273在健康受试者中持续5天
静脉
输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
注射
用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天
静脉
输注给药的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190788 | 瑞加诺生
注射
液
...时无法进行运动负荷试验的患者。 瑞加诺生
注射
液单次
静脉
推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生
注射
液单次
静脉
推注健康人体药代动力学研究 RJYD-NJHM-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗
注射
液(
静脉
输注)
CTR20212531 | 乌司奴单抗
注射
液(
静脉
输注) 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗
注射
液(
静脉
输注)
CTR20212531 | 乌司奴单抗
注射
液(
静脉
输注) 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242388 | SHR-1139
注射
液
...代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下
注射
或
静脉
输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下
注射
SHR-1139
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 SHR-1139...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212564 | 丁酸氯维地平
注射
用乳剂
...公司研制的丁酸氯维地平
注射
用乳剂与Chiesi USA, Inc生产的
静脉
注射
用乳剂丁酸氯维地平(商品名:Cleviprex®)在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量
静脉
推注给药的生物等效性试验 LWDP-SY-BE-202...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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