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药物临床试验:CTR20243604 |
注射
用IAP0971(
静脉
滴注)
CTR20243604 |
注射
用IAP0971(
静脉
滴注) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220430 | QX002N
注射
液
...N
注射
液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估皮下
注射
和
静脉
滴注QX002N
注射
液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下
注射
和
静脉
滴注 QX002N
注射
液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131885 | 拉科酰胺
注射
液
CTR20131885 | 拉科酰胺
注射
液 进行中-招募完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺
注射
液生物等效性试验 拉科酰胺
静脉
注射
给药与口服给药(片剂)生物利用度和生物等效性试验 V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190683 | SY-005
注射
液
CTR20190683 | SY-005
注射
液 已完成 脓毒症 SY-005
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005
注射
液单/多剂量递增
静脉
注射
给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注射
液
...受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次
静脉
注射
固定剂量MB-102(Relmapirazin)
注射
液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在中国肾功能正常及...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241784 | 维生素K1
注射
液
...乏或者由于服用过量的香豆素衍生物。 维生素K1
注射
液
静脉
注射
给药的生物等效性试验 维生素K1
注射
液(1mL:10mg)在中国健康受试者中
静脉
注射
给药条件下的生物等效性试验 WBYY24067
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注射
液
...受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次
静脉
注射
固定剂量MB-102(Relmapirazin)
注射
液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在中国肾功能正常及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191511 | LY3074828
静脉
注射
液 西林瓶装
CTR20191511 | LY3074828
静脉
注射
液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD;a: 2018年9月19...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005
注射
液
...、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次
静脉
注射
SY-005
注射
液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY005002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇
注射
剂
...盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次
静脉
注射
安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次
静脉
注射
安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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