为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...盒项目共5项。临床试验研究药物多为国内外研究热点的抗肿瘤药物，包括靶向治疗药物、细胞毒性药物、免疫治疗等，适用病种覆盖各种实体肿瘤包括非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、头颈癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、...

机构 发布于10年前 3803 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202149 | Talazoparib胶囊

...单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 C3441049

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

...瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...用于预防： 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初始和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐...

CDE 发布于4年前 0 次浏览