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为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0075秒
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及
抗
肿瘤
活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体
肿瘤
及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及
抗
肿瘤
活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体
肿瘤
患者 一项
抗
肿瘤
新药SC0011片治疗晚期恶性实体
肿瘤
患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
山西省
肿瘤
医院
...学为国家级临床药师培训基地,2016年开始面向全国招收
抗
肿瘤
专业学员。新开早期诊断胃癌的生物标记物检测、多弹头射频消融治疗等多项检测治疗项目。山西省
肿瘤
医院是国家药监局批准的619家老机构之一,于 2011年4月29日通...
机构
发布于
9年前
3804 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 C4971010
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 C4971010
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
SYH2039片治疗晚期恶性
肿瘤
Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性
肿瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步
抗
肿瘤
活性的I期临床试验 SYH2039-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...用于预防: 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性
抗
肿瘤
化疗(HEC)的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性
抗
肿瘤
化疗(MEC)的初始和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊
...单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和
抗
肿瘤
活性的开放、单臂、I 期研究 C3441049
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步
抗
肿瘤
活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232154 | 无
...估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和
抗
肿瘤
活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和
抗
肿瘤
活性的 I 期剂量递增和扩展研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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